本文根据在pH5~7的试液中,Ba-EDTA和Pb-EDTA的表观稳定常数和BaSO_4、PbSO_4的条件溶度积常数,得出了新的测定方案。
即在含铅、钡离子的试液中,以EDTA为络合剂,以硫酸钾为沉淀剂,调节溶液的酸度,可以
采用盐酸、硝酸、硫酸分解试样,铅形成硫酸铅沉淀而与锌分离.以慢速滤纸过滤,滤液用EDTA络合滴定分析法测定锌量;沉淀以HNO3(1+1)溶解后,在pH5.5~6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定铅量.0前言铅锌矿中,铅、锌单独测定的方法报道很多,而快速连续测定的尚不多见.由于铅锌矿中铅、锌含量都较高,测锌时必须将铅分离除去,否则会使滴定终点不稳定,且测得锌的结果明显偏高.目前,铅、锌单独测定的分析方法[1-2]流程都很长,手续繁杂,劳动强度大,成本高.笔者经过长期实
2·4.银标准贮存溶液:
称取0.5000g金属银(99.99%)于100mL烧杯中,加入20mL硝酸(1+1),微热溶解完全,煮沸驱除氮的氧化物,取下冷至室温,移入1000mL容量瓶中,加入20mL硝酸(1+1),用不含氯离子水稀释至刻度,混匀。
此溶液1mL含0.5mg银。
称取0.5000g在105℃烘2h的试样置于100mL烧杯中,用少量水润湿,加入20mL盐酸和5mL硝酸,盖
摘 要:对氧化铅矿浮选药剂铜铁灵、苯甲羟肟酸的高效液相色谱分离和测定进行了研究,并建立了最佳色谱体系:
固定相NUCLEDOSIL ODS(5um),200mm×4mm;流动相为含1.8×10^-4mol/L的KH2PO4,甲醇与水的体积比为70/30,pH为2.50;开发了检测器的波长切换技术,分别在230nm和285nm波长下测定苯甲羟肟酸和铜铁灵的吸光值,两者的检出限分别为0.006mg/L和0.00